«Один из генов, муцин-1, особенно интересен. Его мутация обнаружена в случаях с наследственной почечной недостаточностью у небольшого количества семейств», – отметил соавтор исследования Адриан Вульф.

По мнению авторов работы, ранняя диагностика поможет избежать лечения сильнодействующими лекарствами, которые негативно влияют на почки. Как говорится в статье Nature Communications, только в Великобритании почти 2 млн человек в той или иной мере страдают от заболевания этого органа.

Медики привыкли называть почечную недостаточность тихим убийцей, так как у человека не появляются симптомы до тех пор, пока болезнь не разовьется до серьезной стадии. Открытие 35 генов, уверены исследователи, поможет в будущем избежать этого на предварительном этапе.