В США впервые одобрили генную терапию для лечения лейкоза

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило новый курс лечения острого лимфобластного лейкоза при помощи генетически модифицированных клеток крови самого пациента.
В США впервые одобрили генную терапию для лечения лейкоза

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило новый курс лечения острого лимфобластного лейкоза при помощи генетически модифицированных клеток крови самого пациента.

FDA назвала свое решение «историческим» событием, отметив, что медицина «выходит на новый уровень», сообщает BBC.

Генная терапия состоит в том, что «лекарство» производится индивидуально для каждого пациента.

Технология разработана фармкомпанией Novartis и имеет название CAR-T. Из крови пациента забирают собственные T-клетки иммунной системы. Затем в T-клетки помещают ген, который находит и уничтожает раковые клетки. После этого модифицированный материал возвращают в тело пациента.

Около 83 % из 63 пациентов, прошедших курс CAR-T, достигли стадии полной ремиссии. Однако терапия имеет свои побочные эффекты, и пока к ней прибегают только крайних случаях.  

Новости партнеров
предоставил сервис