Как говорится в статье, опубликованной Proceedings of the National Academy of Sciences, ученые нашли способ доставить в организм гены долголетия. Для транспортировки они использовали аденоассоциированный вирус AAV8. «AAV выбран в качестве проводника генной терапии неспроста. Это связано с его безопасностью, низкой иммуногенностью, простотой изготовления и способностью заражать делящиеся и неделящиеся клетки. Он также не раз проходил успешные клинические испытания на людях 21–23 лет», – отметил ведущий автор работы Ной Дэвидсон. Свою гипотезу вместе с коллегами он проверил на лабораторных мышах. И обнаружил, как с помощью терапии нужные элементы вначале встраивались в клетки, а затем и в ДНК. Это позволяло предотвратить развитие четырех основных возрастных заболеваний – сахарный диабет, ожирение, сердечная и почечная недостаточность.
Авторы уверены – на основе комбинированной терапии AAV возможно не только предотвратить развитие болезней, но и решить проблему самого процесса старения.
