Исследователи нашли способ модулирования иммунной системы для лечения аутоиммунных заболеваний кожи, таких как псориаз и витилиго. Новый метод заключается в выборочном уничтожении «плохих» иммунных клеток, способствующих развитию аутоиммунных заболеваний кожи. «Хорошие» клетки при этом остаются нетронутыми.
Кожа человека содержит специализированные иммунные клетки, которые защищают нас от инфекций и рака и способствуют заживлению. Долгоживущие Т-клетки с тканевой памятью называются так потому, что, в отличие от других иммунных клеток, они остаются в тканях кожи и не циркулируют в крови. Но если их не контролировать должным образом, долгоживущие Т-клетки могут способствовать развитию аутоиммунных заболеваний кожи.
В коже человека существует два важных подмножества долгоживущих Т-клеток: ТРМ1 и ТРМ17. И те, и другие могут способствовать развитию кожных патологий, но исследователи обнаружили, что у мышей клетки TRM1 и TRM17 проходят разные сигнальные пути. Клетки TRM17 можно избирательно уничтожать, воздействуя на элементы их сигнального пути, не затрагивая при этом их «полезных» собратьев TRM1.
«До сих пор мы не знали, как отличить "плохие" Т-клетки в коже от "хороших" защитных. Благодаря этому исследованию мы открыли новые молекулы, которые позволяют нам избирательно удалять вызывающие заболевания Т-клетки в коже», — говорят авторы научной работы.
По их словам, открытие может привести к созданию более точных и долговременных методов лечения псориаза, витилиго и других кожных заболеваний. Для подтверждения эффективности этих стратегий необходимы дальнейшие исследования на людях, пишет New Atlas.
