В России зарегистрировали первый в мире таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева

Лекарство устраняет причину, а не проявления заболевания.
В России зарегистрировали первый в мире таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева
Фото: Shutterstock.com

Минздрав России зарегистрировал препарат сенипрутуг для лечения болезни Бехтерева. Это первый в мире препарат, который воздействует на причину заболевания. 

Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит) — заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Происходит постепенное сращивание позвонков между собой, могут поражаться тазобедренные и другие суставы, вплоть до полной потери подвижности.

Препараты против болезни Бехтерева, существующие сегодня, нейтрализуют действие цитокинов — сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы. Лекарства снижают уровень воспаления, но заболевание все равно прогрессирует. Так что для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических Т-лимфоцитов, ответственных за запуск масштабной иммунной реакции против собственных тканей.

«Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 млн вариантов. Тем не менее, задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», — рассказал один из разработчиков лекарства, ректор РНИМУ им. Пирогова Сергей Лукьянов. 

Начальные клинические исследования сенипрутуга (другое название — BCD-180) подтвердили, что развитие болезни Бехтерева останавливается без снижения активности иммунной системы организма. По словам пациентов, терапия сенипрутугом меняет образ жизни.

«Мысли уже не связаны с ожиданием боли и необходимостью приема обезболивающего. Пациенты становятся активными, планируют отпуск, говорят о будущем. Для врача — это самый большой подарок видеть положительный результат лечения, видеть контроль над болезнью, видеть счастливые лица пациентов», — отметила завкафедрой факультетской терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Алеся Клименко. 

После регистрации препарата компания BIOCAD может начать промышленное производство сенипрутуга.