Россияне жалуются на дефицит доступного средства для астматиков

Журналист Дмитрий Бавырин, проживающий в Москве, рассказал, что дешевый и жизненно необходимый ему как астматику препарат «Эуфиллин» пропал из всех городских аптек.

«Ближайшее место, где "Эуфиллин" в таблетках обнаруживают аптечные поисковики, это город Луховицы. А чуть более дорогой импортный аналог "Теотард" не найден мною вообще нигде», — сообщил Бавырин на своей странице в Facebook.

За последние недели волна сообщений об исчезновении «Эуфиллина» из аптек прошла по СМИ всех крупных регионов страны. Причем в каждом называются свои причины. Так, по данным тюменского издания 72.ru, перебои в поставках связаны «с изменением структуры логистической цепи и запуском в июле 2020 года системы мониторинга движения лекарственных средств». Поставщики лекарств Пензы заявили о том, что лекарство больше не производится в связи с нерентабельностью.

По данным издания «Такие дела», производство «Эуфиллина» на Усолье-Сибирском химфармзаводе приостановлено из-за низкой закупочной цены. Предельно установленная отпускная цена на 65% ниже себестоимости, при этом производитель не может самостоятельно ее повысить из-за того, что препарат входит в список жизненно необходимых.

«Для меня и еще нескольких десятков или даже сотен тысяч соотечественников вопрос встал неожиданно и остро: без этой копеечной химии легкие иногда отказываются работать, — говорит Дмитрий Бавырин. — Пока еще "Эуфиллин" есть в ампулах, соответственно, нет другого выхода, кроме как учиться ставить себе уколы, от чего меня Господь всю жизнь успешно берег, пока правительство не позаботилось обо мне и не запретило таблеткам по 20 рублей стоить 35 рублей».

В конце октября 2020 года правительство России утвердило постановление №1771, разрешающее повышать цены на востребованные препараты из перечня необходимых в случае их дефектуры. Однако для того, чтобы цена увеличилась, сначала Росздравнадзор должен провести мониторинг на основании поступающих от субъектов обращений и сделать заключение. Затем Минздрав размещает в личном кабинете держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата предложение о перерегистрации предельной отпускной цены. Производитель должен предложить свою цену. После проверки и одобрения ФАС проводит свой экономический анализ, и только тогда Минздрав выпускает приказ о перерегистрации. Судя по срокам, установленным для рассмотрения документов, процесс может занять от нескольких месяцев до полугода.