Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый пероральный препарат для лечения тяжелой очаговой алопеции, сообщает Science Alert.
Препарат с действующим веществом барицитиниб производится американской фармацевтической компанией Eli Lilly и известен под торговым названием Olumiant. Он относится к классу ингибиторов белка JAK. Препарат уже применяется для лечения ревматоидного артрита у взрослых.
Решение об одобрении препарата для применения против очагового облысения было основано на результатах двух рандомизированных контролируемых клинических испытаний с участием 1200 человек с тяжелой формой алопеции.
«Доступ к безопасным и эффективным вариантам лечения имеет решающее значение для значительного числа американцев, страдающих тяжелой формой алопеции», — говорится в заявлении представителя FDA. Ежегодно в США регистрируется не менее 300 000 пациентов с алопецией
Ранее в исследовании Йельского университета было доказано, что препарат барицитиниб эффективно лечит очаговую алопецию у одной трети пациентов. Ингибиторы JAK, в число которых входит и барицитиниб, способны ослабить иммунный ответ у некоторых пациентов, позволяя волосяным фолликулам отрастать.
Препарат от артрита успешно применили при лечении выпадения волос
