Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) признал, что тромбоз после применения вакцины Vaxzevria производства компании AstraZeneca является очень редким побочным эффектом и должен быть внесен в соответствующий список.
В заявлении, опубликованном на сайте регулятора, отмечается, что редкие случаи образования тромбов в сочетании с низким уровнем тромбоцитов происходят в течение двух недель после вакцинации. Большинство зарегистрированных случаев отмечено у женщин в возрасте до 60 лет.
Комитет провел углубленный анализ 62 случаев тромбоза венозных синусов головного мозга и 24 случая тромбоза внутренних вен, зарегистрированных в базе данных ЕС к 22 марта 2021 года. В 18 случаях спасти людей не удалось.
«Сочетание тромбов и низкого уровня тромбоцитов встречается очень редко, и общие преимущества вакцины в предотвращении COVID-19 перевешивают риски побочных эффектов», — сообщают в ЕМА.
Одно из объяснений побочного явления состоит в том, что таким образом проявляется иммунный ответ, приводящий к состоянию, аналогичному тому, которое иногда наблюдается у пациентов, получавших гепарин (гепарин-индуцированная тромбоцитопения).
Ведомство призывает пациентов сразу обращаться за помощью при наличии таких симптомов, как одышка, боль в груди, опухоль в ноге, постоянная боль в животе, сильные и постоянные головные боли, помутнение зрения, крошечные пятна крови под кожей за пределами места инъекции.
«Распознавая признаки сгустков крови и низкого уровня тромбоцитов и своевременно приступая к их лечению, медицинские работники могут помочь пострадавшим и избежать осложнений», — отмечают эксперты.